- Регистрация
- 13.03.2019
- Сообщения
- 48 482
Лекционный план Принципы принятия клинических решений в персонализированной медицине. Понятие о биомаркерах и метаболических путях. Ожирение и лишний вес как пример сложного, многофакторного состояния Азот: гомеостаз азота и его утилизация Распределение азота из биосферы. Реакция глутамат- дегидрогеназы. Реакция глютаминсинтетазы. Азот пищеварительного тракта. Баланс азота. Цикл мочевины. Регуляция, нарушения. Клиника: Цитрулинемия Гомеостаз азота в мозге. Нейротоксичность, связанная с аммиаком. Азот: метаболизм аминокислот Метаболическая классификация. Клиника: Болезнь Хартнупа . Метаболизм глутамата и глютамина. Аспартат и аспарагин. Аланин и глюкозо-аланиновый цикл. Цистеин и метаболизм метионина. Клиника: Гомоцистеинурия Глицин и серин. Клиника: Дефицит глицин декарбоксилазы Аргинин, орнитин и пролин. Фенилаланин и тирозин. Клиника: Гиперфенилаланинемия. Триптофан. Треонин-катаболизм Лизиновый катаболизм. Гистидиновый катаболизм Аминокислоты с разветвленной цепью: Лейцин,Изолейцин, Валин. Сигнальная и метаболическая регуляция лейцина. Клиника: Болезнь Кленового сиропа Азот: Биомолекулы - производные аминокислот Синтез и функция оксида азота. Тирозин-производные нейротрансмиттеры Триптофан-производные нейротрансмиттеры ГАМК: ингибирующий нейротрансмиттер Биосинтез креатина и креатинина Функции глутатиона Биосинтез Полиамина Азот: метаболизм нуклеотидов Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов. Катаболизм и утилизация пуриновых нуклеотидов. Болезни пуринового обмена. Биосинтез пиримидинового нуклеотида. Клиника: Гиперурикемия и подагра. Синдром Леша-Нихана. Тяжелый комбинированный иммунодефицит. Азот: метаболизм гема Порфирины и Гем. Синтез порфиринов и Гема. Регуляция биосинтеза гема, катаболизм. Аномалии метаболизма Гема. Клиника: Гипербилирубинемия. Синдром Жильбера. Синдром Криглера-Найяра. Порфирия. Азот: Метаболическая интеграция. Основная органная интеграция метаболизма. Мастер метаболической интеграции – AMPK. Органные взаимосвязи при полноценном питании. Органные взаимосвязи в период голода. Управление регуляторами обмена веществ. Людмила Селедцова Нутригенетика и нутригеномика в превентивной медицине. Понятие нутригенетики и нутригеномики. Генетика и эпигенетика. Зачем и кому нужно генетическое тестирование. Генетика метаболического синдрома. Гены, их клиническое значение, практические рекомендации. Ген FABP2 и его вклад в метаболический синдром. Кому подходят высоко- и низкожировые диеты. Ген PPARG и его многогранное влияние на течение метаболического синдрома. Гены, влияющие на белки-переносчики нутриентов в клетку. Как на них влиять, чтобы не усугубить течение МС. Ген ADRB2 и его влияние на выбор индивидуальной диетотерапии и спортивных нагрузок. Инсулинорезистентность и сахарный диабет. Прямой и косвенные пути генетически обусловленного развития. Вклад генетики в формирование дислипидемии. Ген АРОЕ. Решение проблемы лишнего веса, повышенного уровня холестерина, сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера. Почему ген долголетия должен быть «мутантным». Генетика артериальной гипертензии. Способы профилактики. Генетически подобранная физическая нагрузка в вопросах профилактики и лечения МС. Генетические непереносимости: лактоза, глютен. Нутрицевтическая коррекция. Витамины. Как генетика влияет на усвоение и метаболизм витаминов А,С,Е, В6,В9, В12, Д. В какой форме и дозировке их принимать каждому конкретному человеку. Омега-3: пить или не пить? Антиоксиданты и окислительный стресс. Как гены влияют на функции митохондрий. Ферменты детоксикации: что делать, если они «не работают»? Коррекция генетически обусловленных нарушений пищевого поведения. Разбор клинических случаев. Оцениваем совокупность генетических полиморфизмов. Продажник: 
|
